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Wilson disease presents as a rare genetic condition that causes excessive storage of copper throughout various organs. This progressive condition can affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms vary widely often manifest liver damage, neurological problems, and eye issues. Early identification and treatment are crucial in mitigating

Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to severe damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often develop gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and ge